Kolbam Europäische Union - Deutsch - EMA (European Medicines Agency)

kolbam

retrophin europe ltd - cholsäure - metabolismus, angeborene fehler - gallen- und lebertherapie - cholsäure fgk ist indiziert für die behandlung von angeborenen störungen der primären gallensäure synthese, die bei säuglingen ab einem monat des alters für die kontinuierliche lebenslange behandlung bis ins erwachsenenalter, umfasst die folgenden einzelnen enzymdefekten:sterol-27-hydroxylase (präsentiert als cerebrotendinous xanthomatosis, ctx) - mangel;2- (oder alpha-) methylacyl-coa racemase (amacr) - mangel;cholesterin 7 alpha-hydroxylase (cyp7a1) - mangel.

Memantine LEK Europäische Union - Deutsch - EMA (European Medicines Agency)

memantine lek

pharmathen s.a. - memantinhydrochlorid - alzheimer - psychoanaleptics, andere anti-demenz-medikamenten - behandlung von patienten mit mittelschwerer bis schwerer alzheimer-krankheit.

Parareg Europäische Union - Deutsch - EMA (European Medicines Agency)

parareg

dompé biotec s.p.a. - cinacalcet - hypercalcemia; parathyroid neoplasms; hyperparathyroidism - calcium-homöostase - behandlung von sekundärem hyperparathyreoidismus (hpt) bei patienten mit terminaler niereninsuffizienz (esrd) unter erhaltungstherapie. mimpara kann als teil eines therapeutischen regimes einschließlich phosphatbindern und/oder vitamin-d-sterolen, die als angemessen (siehe abschnitt 5. verminderung von hyperkalzämie bei patienten mit:-nebenschilddrüsen-karzinom. - primäre hpt, für die parathyroidectomy angezeigt würde auf der grundlage von serum calciumlevels (im sinne von den einschlägigen behandlungs-leitlinien), aber in den parathyroidectomy ist klinisch nicht angebracht oder kontraindiziert ist.

Ribavirin BioPartners Europäische Union - Deutsch - EMA (European Medicines Agency)

ribavirin biopartners

biopartners gmbh - ribavirin - hepatitis c, chronisch - antivirale mittel zur systemischen anwendung - ribavirin biopartners ist indiziert für die behandlung der chronischen hepatitis-c-virus (hcv) infektion bei erwachsenen, kinder von drei jahren und älter und jugendlichen und darf nur verwendet werden, als teil einer kombinationstherapie mit interferon alfa-2 b. ribavirin-monotherapie darf nicht angewendet werden. es liegen keine sicherheits- oder wirksamkeitsinformationen zur anwendung von ribavirin mit anderen interferonformen vor (i. nicht alfa-2b). naiv patientsadult patientsribavirin biopartners ist angezeigt in kombination mit interferon alfa-2b zur behandlung von erwachsenen patienten mit allen arten von chronischer hepatitis c außer genotyp 1, die zuvor nicht behandelt wurden, ohne leber-dekompensation, mit erhöhten alanin-aminotransferase (alt), die positiv für hepatitis c virale ribonukleinsäure (hcv-rna) (siehe abschnitt 4. 4)kinder, die drei jahre und älter und adolescentsribavirin biopartners ist für die nutzung vorgesehen, die in einer kombination therapie mit interferon alfa-2b für die behandlung von kindern alter von drei jahren und älter und jugendlichen, die haben alle arten von chronischer hepatitis c außer genotyp 1, die zuvor nicht behandelt wurden, ohne leber-dekompensation, und die sind positiv für hcv-rna. bei der entscheidung, nicht zu verzögern, die behandlung bis ins erwachsenenalter, ist es wichtig zu berücksichtigen, dass die kombinationstherapie induzierte eine wachstumshemmung. die reversibilität der wachstumshemmung ist ungewiss. die entscheidung zur behandlung sollte auf einer fall-zu-fall-basis (siehe abschnitt 4. die vorherige behandlung-ausfall patientsadult patientsribavirin biopartners ist angezeigt in kombination mit interferon alfa-2b zur behandlung von erwachsenen patienten mit chronischer hepatitis c, die bisher geantwortet haben (mit normalisierung der alt-werte am ende der behandlung) zu interferon-alfa-monotherapie sondern die, die später rückfälligen patienten (siehe abschnitt 5.

Teslascan Europäische Union - Deutsch - EMA (European Medicines Agency)

teslascan

ge healthcare as - mangafodipir trinatrium - magnetresonanz-bildgebung - kontrastmittel - dieses arzneimittel ist nur für diagnostische zwecke bestimmt. kontrastmittel für die diagnostische magnetresonanztomographie (mrt) für den nachweis von läsionen der leber vermutet werden, durch metastasen oder ein hepatozelluläres karzinom. als ergänzung zur mrt, um zu hilfe bei der untersuchung der schwerpunkt pankreas-läsionen.

Floron 40 mg/g Pulver zum Eingeben für Schweine Deutschland - Deutsch - BfArM (Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte)

floron 40 mg/g pulver zum eingeben für schweine

tad pharma gmbh (3044021) - florfenicol - pulver zum eingeben - florfenicol (26893) 40 milligramm - schwein

SELECEF 25 mg/ml Deutschland - Deutsch - BfArM (Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte)

selecef 25 mg/ml

fatro s.p.a. (3199717) - intramuskuläre anwendung; intramuskuläre anwendung; cefquinomsulfat - injektionssuspension - intramuskuläre anwendung (rind) - -; intramuskuläre anwendung (schwein) - -; cefquinomsulfat (27091) 29,64 milligramm - rind; schwein

Tilmovet 250 mg/ml Konzentrat zur Herstellung einer Lösung zum Eingeben für Hühner, Puten und Schweine Deutschland - Deutsch - BfArM (Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte)

tilmovet 250 mg/ml konzentrat zur herstellung einer lösung zum eingeben für hühner, puten und schweine

endectovet eood (4404881) - tilmicosin - konzentrat zur herstellung einer lösung zum eingeben - tilmicosin (26086) 250 milligramm - huhn; truthuhn; schwein

Gumbohatch Europäische Union - Deutsch - EMA (European Medicines Agency)

gumbohatch

laboratorios hipra, s.a. - attenuierten infektiösen bursal disease virus (ibdv), stamm 1052 - immunologischen arzneimitteln für vögel, hausgeflügel, live virale impfstoffe, avian infectious bursal disease virus (gumboro-krankheit) - chicken; embryonated chicken eggs - für die aktive immunisierung von 1-tage alten broiler küken und embryonated grill-hähnchen eier zur verringerung klinischer symptome und läsionen der bursa von fabricius, verursacht durch sehr virulent avian infectious bursal disease virus infektion.

Tilmovet 250 mg/ml Konzentrat zur Herstellung einer Lösung zum Eingeben für Hühner, Puten, Schweine und Kälber Deutschland - Deutsch - BfArM (Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte)

tilmovet 250 mg/ml konzentrat zur herstellung einer lösung zum eingeben für hühner, puten, schweine und kälber

endectovet eood (4404881) - zum eingeben über das trinkwasser; zum eingeben über den milchaustauscher; zum eingeben über das trinkwasser; zum eingeben über den milchaustauscher; zum eingeben über das trinkwasser; zum eingeben über den milchaustauscher; zum eingeben über den milchaustauscher; zum eingeben über das trinkwasser; tilmicosin - konzentrat zur herstellung einer lösung zum eingeben - 250 mg/ml - zum eingeben über das trinkwasser (huhn) - -; zum eingeben über den milchaustauscher (huhn) - -; zum eingeben über das trinkwasser (kalb, noch nicht wiederkäuend) - -; zum eingeben über den milchaustauscher (kalb, noch nicht wiederkäuend) - -; zum eingeben über das trinkwasser (pute, zur fleischproduktion) - -; zum eingeben über den milchaustauscher (pute, zur fleischproduktion) - -; zum eingeben über den milchaustauscher (schwein) - -; zum eingeben über das trinkwasser (schwein) - -; tilmicosin (26086) 250 milligramm - huhn; schwein; kalb, noch nicht wiederkäuend; pute, zur fleischproduktion